A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (22) a suspensão da distribuição, do comércio e do uso, em todo o país, do Lote 3.036 do produto cateter para oxigênio tipo óculo nº 12, fabricado pela empresa Mark Med Indústria e Comércio Ltda, com validade até 11/2017. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
De acordo com a agência, laudo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, onde foi constatada a presença de um fio de cabelo no interior da embalagem primária.
Ainda segundo a Anvisa, o lote já havia sido suspenso e teve o seu recolhimento determinado em todo o estado de São Paulo, conforme publicação no Diário Oficial de São Paulo.
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